Turinys
Interseksualumui būdingi lytinių požymių, lytinių organų ir chromosomų modelių skirtumai, dėl kurių sunku identifikuoti asmenį kaip vyrą ar moterį.
Pvz., Žmogus gali gimti turėdamas vyrišką fizinę išvaizdą, tačiau turėdamas įprastą moters vidinę anatomiją, jis gali gimti su lytiniais organais, turinčiais moteriškų ir vyriškų savybių, arba gali gimti su genetine įvairove, kurioje kai kurios jo ląstelės turi XX chromosomas, kurios paprastai lemia vyrų lyties, o kiti turi XY chromosomas, kurios dažniausiai lemia vyrišką lytį.
Kai kuriais atvejais interseksualaus žmogaus savybės yra matomos gimus, kitais atvejais jos atrandamos tik brendimo metu ar suaugusiųjų gyvenime, o kai kuriems žmonėms jos net fiziškai nepasireiškia.
Galimos priežastys
Interseksualumas atsiranda dėl neįprastų X ir Y chromosomų derinių, kurie paprastai lemia lytį. Be to, kai kurių žmonių kūnas gali neatsakyti į lytinių hormonų pranešimus įprastu būdu, todėl seksualinės savybės nesivysto įprastu būdu.
Yra daug interseksualumo variantų, kai kurie žmonės gali turėti abi lytis, kiti gali turėti kitokį lyties chromosomų derinį, nei laikoma įprasta, o kiti gali gimti su aiškiai apibrėžtais lytiniais organais, o vidaus organai atitinka priešingą lytį arba per brendimo metu gaminami hormonai, kurie neatitinka lytinių organų, ir tokiais atvejais žmonės gali pastebėti, kad interseksualūs jie yra tik brendimo metu.
Ką daryti
Interseksualiems žmonėms sunku integruotis į visuomenę, nes jie neturi biologiškai apibrėžtos lyties, tačiau visuomenės spaudžiami, o tam reikia seksualinės tapatybės.
Kai kuriais atvejais, siekiant nustatyti lytį, atliekamos kūdikio lytinių organų operacijos. Tačiau jos vystymosi metu galima pastebėti, kad lytis neatitinka asmens tapatybės, todėl idealiausia yra palaukti, kol žmogus supras, kaip jaučiasi, nuspręsti dėl operacijos, kurią jis turėtų atlikti, ar jei jis yra tikrai reikalinga.
Sukūrė: „Tua Saúde“ redakcijos komanda